O nas
PKS Kids to organizacja non-profit, której celem jest pomoc wszystkim osobom dotkniętym zespołem Pallistera-Killiana. Rodzice i inni członkowie rodzin bliskich osób z PKS mogą się spodziewać, że dowiesz się wszystkiego o PKS-u podczas interakcji z innymi rodzinami z całego świata. Lekarze i opiekunowie mogą spodziewać się, że nauczą się wiedzy o PKS, czytając najnowsze badania i kontaktując się z lekarzami, którzy widzieli ten zespół z pierwszej ręki.
other families from around the world. Doctors and caregivers can expectto educate themselves about PKS by reading the latest research and connecting with doctors who have seen the syndrome first hand.
Nasza misja
Promowanie badań, zapewnianie edukacji i podnoszenie świadomości w środowisku medycznym w celu zapewnienia wczesnej diagnozy dzieci z zespołem Pallistera-Killiana (PKS). Zapewnienie środków i wsparcia rodzinom, terapeutom i opiekunom dzieci z PKS.
Nasza wizja
Naszą wizją jest zapewnienie, że żadna rodzina nie otrzyma diagnozy bez nadziei i aktualnych informacji. Naszym celem jest udzielanie odpowiedzi i zasobów oraz łączenie rodzin w celu uzyskania wsparcia i przyjaźni.
Misją PKS Kids jest dawanie nadziei i pomocy rodzinom. Chcemy pomóc, niezależnie od tego, czy jest to wymiana informacji i wsparcia, czy też dotacja na sprzęt i terapie.
